A decisão sobre o uso do AstraZeneca em pessoas com mais de 55 anos foi adiada. O Ministério da Saúde da Espanha decidiu adiar depois dos graves efeitos registrados em vários países europeus. A princípio, supôs-se que a Espanha seguiria na esteira de Portugal, França, Alemanha, Suécia, Itália, Grécia e Bélgica, que estenderam a vacinação com o soro Oxford até os 65 anos. Mas a notificação da Dinamarca de “casos graves de trombose” e a reação em cadeia de oito outros países europeus impediram a decisão. Após o aviso das autoridades de saúde dinamarquesas, a Noruega e a Islândia também suspenderam a sua administração ao registarem casos semelhantes. Por sua vez, Áustria e Itália impediram a distribuição do lote ABV5300 após receber duas notificações de eventos adversos graves. Diante desses episódios, a Estônia, a Letônia, a Lituânia e o Luxemburgo também decidiram não injetar AstraZeneca por pelo menos duas semanas.
Esse efeito dominó ocorreu depois que as autoridades austríacas descobriram que uma pessoa de 49 anos sofreu trombose múltipla 10 dias após receber a vacina e morreu. Além do caso de outro jovem de 35 anos que sofreu uma embolia pulmonar após ser vacinado e está se recuperando. Ambos receberam a vacina do mesmo lote. As investigações pertinentes já foram iniciadas, mas da Espanha preferem ser cautelosos e não aumentar a relutância da população. A Agência Espanhola de Medicamentos garantiu ontem em todos os momentos que “não há evidências” de que a vacina seja a causa desses eventos adversos relatados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) também teve que se livrar da polêmica. O órgão comunitário pediu calma e recomendou “continuar administrando” a vacina AstraZeneca na União Europeia, considerando que “os benefícios da vacina continuam superando os riscos”. O Comitê de Segurança da EMA (PRAC) concluiu que, no momento, “não há indicação de que a vacinação tenha causado essas condições, elas não estão listadas como efeitos colaterais desta vacina”.
