A vacinas Pfizer e Moderna podem ser autorizadas pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e devem chegar na segunda quinzena de dezembro, conforme anunciado pela Presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, no Conselho Europeu telemático realizado na última quinta-feira (19).
A presidente referiu-se aos preparativos desenvolvidos pela americana Moderna e à aliança entre a multinacional Pfizer e a alemã BioNTech, que são as mais avançadas. De acordo com Von der Leyen, a Agência Europeia de Medicamentos está “em discussões diárias” com sua equivalente norte-americana, a FDA, para “sincronizar suas avaliações” e assim, a EMA poderia conceder autorização condicional para comercializar as vacinas Pfizer / BioNTech e Moderna em dezembro, se os trâmites forem tranquilos.
Von der Leyen advertiu que este seria um “primeiro passo” e, além disso, apenas um pequeno número de doses poderia ser produzido inicialmente. A maior quantidade virá mais tarde. Por isso foi pedido aos Estados-Membros que elaborem planos de vacinação.
Por seu turno, o Presidente do Conselho Europeu, Charles Michel, evitou dizer o momento exato em que as primeiras vacinas podem ser distribuídas, mas garantiu que isso acontecerá no decorrer do próximo ano. “Estamos trabalhando muito para resolver e antecipar os muitos desafios logísticos que enfrentaremos”, frisou o belga.
No encontro, que durou três horas, também foi acordada a necessidade de aumentar o número de testes rápidos, bem como uma campanha de conscientização para garantir que um número máximo de pessoas seja vacinado contra a pandemia.
